Obtención de derivados de Naproxeno por biotransformación y evaluación de su capacidad antiinflamatoria

  • Maribel Montoya Ayala
  • Maria J. Tataje M.
  • Elena R. Benavides R.
  • Antonio Osorio L.
Palabras clave: Biotransformaciones/ Naproxeno/ Aspergillus Níger/ Actividad Anti-inflamatoria/ 6-demetilnaproxeno/ 7-hidroxi-6metilnaproxeno/ 7-metoxi-6metilnaproxeno.

Resumen

La Biotransformación del Naproxeno, (S)-6-metoxi--metil-2-ácido naftalenacético, fue realizada utilizando el Aspergillus Níger, microorganismo que se caracteriza por su capacidad para hidroxilar sistemas aromáticos. Dicho proceso biotecnológico fue llevado a cabo en un medio líquido bajo condiciones óptimas para el desarrollo del Aspergillus Níger. Se obtuvieron 2 metabolitos mayoritarios demetilnaproxeno y 7-hidroxi-6-demetilnaproxeno; los cuales fueron aislados mediante técnicas cromatográficas, e identificados mediante espectroscopia de RMN (H+) y espectroscopia de masas. El 7-hidroxi-6-demetilnaproxeno fue metilado mediante reacciones químicas a 7-metoxi-6-metilnaproxeno; y sometido al ensayo del Modelo Experimental del Edema Pedal Inducido por Carragenina para evaluar la actividad farmacológica, se utilizó como patrón de comparación al Naproxeno Base, y Naproxeno Sódico, donde se determinó que el metabolito metilado no presentaba efecto antiinflamatorio.

Publicado
2020-08-27
Cómo citar
Montoya Ayala , M., Tataje M., M. J., Benavides R., E. R., & Osorio L., A. (2020). Obtención de derivados de Naproxeno por biotransformación y evaluación de su capacidad antiinflamatoria. Revista De Investigación Multidisciplinaria CTSCAFE, 1(3), 20. Recuperado a partir de https://ctscafe.pe/index.php/ctscafe/article/view/29